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邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：7MW3711）獲 NMPA 批準開展聯(lián)合 PD-1 抑制劑、聯(lián)合或不聯(lián)合抗腫瘤治療用于晚期實體瘤患者的 Ib/II 期臨床試驗。

7MW3711 由邁威生物基于新一代 ADC 定點偶聯(lián)技術(shù)平臺（IDDC? 平臺）自主研發(fā)，具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、組分均一、純度高、易于產(chǎn)業(yè)化放大等特點。此次獲批開展的 Ib/II 期臨床試驗旨在評估 7MW3711 聯(lián)合 PD-1 抑制劑、聯(lián)合或不聯(lián)合抗腫瘤治療在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、初步療效及藥代動力學(xué)特征。7MW3711 此前已在中美分別獲批針對晚期實體瘤開展臨床研究，并獲 FDA 授予孤兒藥資格認定（ODD）用于治療小細胞肺癌。